Reklama

Bierzesz te leki? Sprawdź numer partii! Części z nich trzeba się pozbyć!

04/03/2021 18:00

Kilka partii leków stosowanych w leczeniu astmy oraz obturacyjnej chorobie płuc zostało wycofanych przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Pacjenci powinni zaprzestać ich stosowania i oddać je do utylizacji.

Kilka partii leków stosowanych w leczeniu astmy oraz obturacyjnej chorobie płuc zostało wycofanych przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Pacjenci powinni zaprzestać ich stosowania i oddać je do utylizacji. 

W trybie natychmiastowym Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z aptek preparaty Bufomix Easyhaler i Formoterol Easyhaler. 

GIF wydał już oficjalny komunikat w tej sprawie. 

Decyzje wydano na podstawie informacji, która dotarła do Głównego Inspektoratu Sanitarnego z Fińskiej Agencji Leków Fimea. Podmiotem odpowiedzialnym jest firma Orion Corporation z Finlandii.

Produkty zostały wycofane prewencyjnie. Poinformowano leki mogą być obarczone wadą jakościową inhalatora Easyhaler w zakresie komory zbiorczej, a tam znajduje się proszek do inhalacji.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podał szczegóły dotyczące wycofanego proszku do inhalacji o nazwie Formoterol Easyhaler (12 miligramów/dawka). To produkty o numerze serii 2006402 (termin ważności 05.2022) i 2035257 (termin ważności 11.2022). 

W przypadku leku o nazwie Bufomix Easyhaler (320 mcg + 9 mcg/dawka) chodzi o produkt o numerze serii  2032584 z terminem ważności do października 2022 roku. 

Pacjenci, którzy posiadają leki o wymienionych numerach seryjnych powinni zaprzestać ich stosowania i oddać je do utylizacji, np. w specjalnych punktach w aptekach.

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Reklama

Komentarze opinie

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.


Reklama

Wideo




Reklama
Wróć do