Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje na terenie całego kraju serię witaminy D3. Preparat w kroplach był przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje na terenie całego kraju serię witaminy D3. Preparat w kroplach był przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci.
O o podstawach do wycofania z obrotu produktu leczniczego Vigantol o nr serii 20CQ046 poinformował pełnomocnik podmiotu odpowiedzialnego P&G Health Germany GmbH.
- Z przekazanych informacji wynika, że działanie ma charakter prewencyjny i dotyczy wszystkich serii produktu leczniczego Vigantol, również nie wykazujących wyników poza specyfikacją, które zostały wyprodukowane przy użyciu substancji pomocniczej o nr serii 20CQ046 – informuje GIF.
Vigantol to lek w postaci kropli doustnych zawierający witaminę D3. Jedna kropla Vigantolu zawiera 500 jednostek witaminy D3. Produkt przeznaczony jest dla dzieci, w tym niemowlaków i wcześniaków, młodzieży oraz osób dorosłych.
Substancją czynną leku jest cholekalcyferol (witamina D3).
Szczegóły dotyczące wycofanej serii witaminy D
Vigantol Moc: 500 mcg/ml (20 000 IU/ml) Postać: Krople doustne, roztwór Podmiot odpowiedzialny: P&G Health Germany GmbH Numer serii20CQ046Data ważności produktu określono na 28 lutego 2025 r.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie